Zadzwoń: 537 330 694
Amerykańscy naukowcy twierdzą, że klasyfikacja nowotworów powinna opierać się na analizie genetycznej i molekularnej, a nie jak dotychczas sądzono na analizę tkanki, z której powstaje rak. Aby ostatecznie potwierdzić tę teorię potrzebne są dalsze badania. Naukowcy już teraz uważają jednak, …
Do tej pory sądzono, że czynniki środowiskowe mogą w pewnym stopniu zredukować negatywne oddziaływanie genów na zdrowie. Najnowsze wyniki badań sugerują jednak, że zarówno czynniki środowiskowe, jak i płeć oraz geny (w połączeniu) mają znaczący pływ na nadużywanie różnego rodzaju …
Naukowcy z Washington State University dokonali nowych odkryć dotyczących procesów naprawy DNA. Mogą one stanowić milowy krok, zmierzający do opracowania ukierunkowanej terapii genowej chorób dziedzicznych, takich jak choćby Xeroderma pigmentosum i rak jelita grubego. Zaburzenia te wynikają z wadliwości systemu …
W 1993 roku naukowcy odkryli mutację genetyczną w genie o nazwie huntingtin, która odgrywa istotną rolę w rozwoju choroby Huntingtona. Wiedza na temat znalezionego genu do dziś jest bardzo znikoma. Naukowcy nadal nie są do końca pewni zadania, jakie pełni …
Naukowcy z McGill University and the Genome Quebec Innovation Centre opracowali nową technologię analizy DNA pozwalającą na szybsze rozpoznanie raka w różnych stadiach jego rozwoju – podaje czasopismo Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). Nowa technika polega na …
Najnowsze wyniki badań sugerują, że mutacja genu o nazwie PALB2 może zwiększać ryzyko rozwoju raka piersi. Nosicielki mutacji mają 1 na 3 szanse zachorowania na nowotwór w ciągu 70 lat swojego życia ? donosi czasopismo New England Journal of Medicine. …
Naukowcom z University College London (UCL) w Wielkiej Brytanii udało się zidentyfikować rzadki wariant genu. Występuje on u 1 na 20 osób i może zwiększać ryzyko rozwoju schizofrenii, uzależnienia od alkoholu, jak również choroby afektywnej dwubiegunowej. Co dowiodły badania? Badania …
Multidyscyplinarny zespół naukowców z Singapuru dokonał odkrycia pozwalającego zrozumieć molekularne podstawy rozwoju gruczolakowókniaka ? jednego z najczęstszych odmian raka piersi wśród kobiet ? informuje prestiżowe czasopismo Nature Genetics. Dzięki zastosowaniu najnowocześniejszych technologii sekwencjonowania DNA badaczom udało się zidentyfikować gen o …
Badania zrealizowane przez ekspertów z Centre for Primary Health Care Research at Lund University and Region Skane w Szwecji pozwoliły wysunąć wniosek stwierdzający, że uwarunkowania genetyczne są dominującym czynnikiem ryzyka w rozwoju nowotworów złośliwych, takich jak rak piersi, rak prostaty …
Międzynarodowa grupa naukowców z University of Southampton w Wielkiej Brytanii zidentyfikowała dwie mutacje genetyczne sprzyjające rozwojowi raka przełyku u osób cierpiących na tzw. przełyk Barretta – stan chorobowy będący dość częstą konsekwencją refluksu lub zgagi. Co więcej opracowali oni nową, tanią …
